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후보물질은 모낭의 멜라닌세포에 전달되어 멜라닌 형성에 중요한 역할을 하는 MITF의 기능을 활발하게 만든다. 그 결과 멜라닌 합성을 향상시켜 멜라닌 색소가 증가하고, 이 색소들이 각질 형성 세포에 전달되어 흰머리 개선을 유도한다.
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탈모약을 멈추면 머리카락 유지 효과는 4~6개월부터 점점 사라진다. 중단한다고 해서 탈모가 더 심해지는 것은 아니고 원래의 상태로 돌아가는 것으로 약 효과로 많아진 머리카락량에 익숙해져 있다 보니 탈모가 더 심해졌다고 느끼는 현대인이 많다.
탈모약 복용 시 일반적인 부작용 중 가장 중요한 것은 가임 여성이 먹지 않도록 하는 , 탈모는 원인마다 치료법이 달라 틀림없는 진단이 중요하기 때문에 전문의와 상담 후 탈모약을 안전하게 복용하면 된다.
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후보물질은 모낭의 멜라닌세포에 전달되어 멜라닌 형성에 중요한 역할을 하는 MITF의 기능을 왕성하게 만든다. 그 결과 멜라닌 합성을 촉진시켜 멜라닌 색소가 증가하고, 이 색소들이 각질 형성 세포에 전달되어 흰머리 개선을 유도한다.
테스트진은 어린 쥐와 나이 든 쥐의 모낭줄기세포에 형광물질을 붙여 분열 과정을 관찰했다. 그 결과 어린 쥐에서는 대칭과 비대칭 분열의 균형이 잘 이뤄졌지만, 연령대 든 쥐에서는 비대칭 분열의 비율이 급격히 높아졌다. 스트레스 상황에 놓인 쥐 역시 비슷한 반응을 나타냈다.
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색다른 탈모 치료약 개발을 위해 수많은 임상이 진행되고 있지만 피나스테리드 만큼의 효과를 입증한 약은 아직 나오지 않았다. 현재 식품의약품안전처의 허락을 받은 탈모 치료약은 프로페시아 계열(피나스테리드)과 아보다트 계열(두타스테리드) 여섯 가지뿐이다.